L’unité Imagine-Institut Pasteur de Morphogenèse du Cœur s’intéresse aux mécanismes de la formation du cœur et l’impact médical de cette connaissance pour les maladies cardiaques. Sans sculpteur ni ingénieur, comment les cellules s’assemblent-elles pour façonner un organe ? Comment connaissent-elles leurs positions relatives dans un tissu ? Comment leurs comportements sont-ils coordonnés au cours du développement embryonnaire pour générer une forme ?
Nous répondons à ces questions en utilisant des technologies de pointe en génétique, omiques, imagerie 3D, analyse quantitative de données complexes et simulations par ordinateur.
L’acquisition de la forme d’un organe est essentielle à sa fonction. Une fonction du cœur est de séparer le sang oxygéné, envoyé aux organes, du sang carboné, envoyé au poumon. Pour cela, les chambres cardiaques doivent être correctement alignées et les moitiés droite et gauche du cœur séparées. Une autre fonction du cœur est de pomper le sang vers les organes. Ceci passe par la formation d’un tissu contractile, le myocarde, dont la taille et l’architecture orientée sont des paramètres clés pour une contraction efficace.
Nos résultats récents incluent :
-La découverte d’une nouvelle voie de signalisation régulant la multiplication des cellules cardiaques https://www.pasteur.fr/fr/journal-recherche/actualites/nouvelle-voie-signalisation-proliferation-cellules-cardiaques
-La modélisation de la formation de la boucle cardiaque embryonnaire https://www.pasteur.fr/fr/espace-presse/documents-presse/droite-gauche-histoire-coeur
– La mise en évidence du rôle du facteur Nodal dans la mise en place de l’asymétrie cardiaque https://www.pasteur.fr/fr/journal-recherche/actualites/developpement-embryonnaire-role-du-facteur-nodal-mise-place-asymetrie-cardiaque
Nos recherches dans le modèle murin fournissent des avancées conceptuelles sur les mécanismes de morphogenèse et ont des applications potentielles dans le domaine des malformations congénitales et de la réparation du cœur humain.
