Le système nerveux central des vertébrés est un assemblage complexe de neurones et de cellules gliales, mis en place en nombre et position précis, et générés tout au long de la vie par des cellules progénitrices au cours d’un processus appelé neurogenèse. Nous nous intéressons aux mécanismes contrôlant la neurogenèse, et en particulier aux facteurs définissant l’état progéniteur neural (NP) ou cellule souche neurale (NSC).
Un contrôle précis du maintien et du recrutement des NPs a lieu au cours du développement. Mais le maintien des NSCs jusqu’à l’âge adulte est également crucial car la neurogenèse adulte peut être impliquée dans des événements tardifs de plasticité, de croissance ou de réparation. Nous utilisons le modèle Danio rerio (“poisson zébré”), qui est particulièrement adapté aux manipulations génétiques au cours du développement et chez l’adulte, et qui maintient des NSCs adultes en grand nombre. Nous nous centrons plus particulièrement sur la voie de signalisation Notch, qui contrôle le maintien des NPs chez l’embryon mais que nous avons également récemment identifiée comme un acteur majeur de l’homéostasie des populations de NSCs adultes, via son influence sur la quiescence de ces cellules. Nous combinons des approches transcriptomiques à grande échelle, des invalidations d’expression de gènes, des traçages de lignages cellulaires et de l’imagerie en temps réel chez l’embryon et chez l’adulte pour identifier les hiérarchies cellulaires et les partenaires de la voie Notch contrôlant l’ “état souche” des NPs/NSCs, leur prolifération et leur recrutement.
