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Publié sur Nature methods - 31 Jul 2018

Li Y, Masse-Ranson G, Garcia Z, Bruel T, Kök A, Strick-Marchand H, Jouvion G, Serafini N, Lim AI, Dusseaux M, Hieu T, Bourgade F, Toubert A, Finke D, Schwartz O, Bousso P, Mouquet H, Di Santo JP

Lien vers Pubmed [PMID] – 30065364

Nat. Methods 2018 Aug;15(8):623-630

Lymph nodes (LNs) facilitate the cellular interactions that orchestrate immune responses. Human immune system (HIS) mice are powerful tools for interrogation of human immunity but lack secondary lymphoid tissue (SLT) as a result of a deficiency in Il2rg-dependent lymphoid tissue inducer cells. To restore LN development, we induced expression of thymic-stromal-cell-derived lymphopoietin (TSLP) in a Balb/c Rag2Il2rgSirpa (BRGS) HIS mouse model. The resulting BRGST HIS mice developed a full array of LNs with compartmentalized human B and T cells. Compared with BRGS HIS mice, BRGST HIS mice have a larger thymus, more mature B cells, and abundant IL-21-producing follicular helper T (T) cells, and show enhanced antigen-specific responses. Using BRGST HIS mice, we demonstrated that LN T cells are targets of acute HIV infection and represent a reservoir for latent HIV. In summary, BRGST HIS mice reflect the effects of SLT development on human immune responses and provide a model for visualization and interrogation of regulators of immunity.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30065364