Nos activités de recherche portent sur la compréhension des mécanismes par lesquels une cellule maintient l’intégrité de son ADN et évite ainsi la transformation tumorale. Sûrement l’exemple le plus frappant est celui des cellules lymphocytaires de notre système immunitaire. En effet, celles ci entreprennent au cours de leur différenciation un réarrangement intensif de leur génome afin d’obtenir un répertoire illimité et adapté de molécules réceptrices aux antigènes : les récepteurs des lymphocytes T et les anticorps produits par les lymphocytes B. Bien que nécessaire à l’établissement de notre défense immunitaire contre les pathogènes, cet exercice a un prix puisqu’il met en danger l’intégrité du génome et de fait, les lymphomes et leucémies sont parmi les néoplasies les plus fréquentes chez l’humain.
Nos recherchent consistent à identifier et à caractériser les mécanismes par lesquels les lymphocytes acquièrent des aberrations génomiques puis deviennent cancéreuses. Nous étudions particulièrement les mécanismes moléculaires de la réparation des dommages de l’ADN qui permettent de maintenir l’intégrité du génome au cours de la différentiation lymphocytaire. De plus, nous essayons de mieux comprendre l’origine et les mécanismes de formation des aberrations chromosomiques, notamment les translocations, dans les cancers lymphoïdes.
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Connexions
Présentation
Membres
Ludovic Deriano
Responsable de Structure
Responsable
Anciens Membres
2000
2000
Name
Position
2013
2014
Tiama El Chaar
Post-doc
2013
2014
Christophe Clouin
Post-doc
2013
2014
Nicole Clarke
PhD Student (Université de Stanford)
2015
2019
Valentine Murigneux
Research Engineer - Bioinformatics - Computational biology
2015
2019
Joy Bianchi
Master and PhD Student
2015
2018
Hélène Lenden-Hasse
Research Engineer
2015
2020
Wei Yu
Post-doc
2017
2020
Wenming Wei
PhD Student
2020
2021
Eva Guerin
Master Student (EPHE)
2021
2021
Tristan Espie--Caullet
Master Student (AgroParisTech)
Projets
Projet Transversal
Financements
Publications
Télécharger-
2022SHLD1 is dispensable for 53BP1-dependent V(D)J recombination but critical for productive class switch recombination., Nat Commun 2022 Jun; 13(1): 3707.
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2022The Sec61 translocon is a therapeutic vulnerability in multiple myeloma., EMBO Mol Med 2022 03; 14(3): e14740.
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2022The (Lack of) DNA Double-Strand Break Repair Pathway Choice During V(D)J Recombination, Frontiers in Genetics.
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2021Xist nucleates local protein gradients to propagate silencing across the X chromosome., Cell 2021 Dec; 184(25): 6174-6192.e32.
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2021SPEN is required for Xist upregulation during initiation of X chromosome inactivation., Nat Commun 2021 Dec; 12(1): 7000.
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2021Fam72a enforces error-prone DNA repair during antibody diversification, Nature . 2021 Dec;600(7888):329-333. .
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2021MAD2L2 dimerization and TRIP13 control shieldin activity in DNA repair., Nat Commun 2021 09; 12(1): 5421.
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2021m6A RNA methylation regulates the fate of endogenous retroviruses., Nature 2021 03; 591(7849): 312-316.
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2020Repair of G1 induced DNA double-strand breaks in S-G2/M by alternative NHEJ., Nat Commun 2020 Oct; 11(1): 5239.
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2020SPEN integrates transcriptional and epigenetic control of X-inactivation., Nature 2020 02; 578(7795): 455-460.
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Images & Médias
DERIANO lab June 2021 – from left to right : Timea Marton, Ludovic Deriano, Danièle Sinnaya, Chloé Lescale, Estelle Vincendeau, Billie Libri, Tristan Estie–Caullet, Eva Guerin, François Dossin, (Marie Bedora-Faure, not on the picture).
DERIANO lab July 2016 – from left to right : Jean Eudes Fahrner, Marie Bedora-Faure, Chloé Lescale, Valentine Murigneux, Wei Yu, Ludovic Deriano, Joy Bianchi, Léa Bacoccina, Hélène Lenden-Hasse, (Danièle Sinnaya – not on the picture).
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