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Publié sur iScience - 19 juil. 2024

Planchais C, Fernández I, Chalopin B, Bruel T, Rosenbaum P, Beretta M, Dimitrov JD, Conquet L, Donati F, Prot M, Porrot F, Planas D, Staropoli I, Guivel-Benhassine F, Baquero E, van der Werf S, Haouz A, Simon-Lorière E, Montagutelli X, Maillère B, Rey FA, Guardado-Calvo P, Nozach H, Schwartz O, Mouquet H

Lien vers Pubmed [PMID] – 39071888

Lien DOI – 10.1016/j.isci.2024.110354

iScience 2024 Jul; 27(7): 110354

Antibodies play a pivotal role in protecting from SARS-CoV-2 infection, but their efficacy is challenged by the continuous emergence of viral variants. In this study, we describe two broadly neutralizing antibodies cloned from the memory B cells of a single convalescent individual after infection with ancestral SARS-CoV-2. Cv2.3194, a resilient class 1 anti-RBD antibody, remains active against Omicron sub-variants up to BA.2.86. Cv2.3132, a near pan-Sarbecovirus neutralizer, targets the heptad repeat 2 membrane proximal region. When combined, Cv2.3194 and Cv2.3132 form a complementary SARS-CoV-2 neutralizing antibody cocktail exhibiting a local dose-dependent synergy. Thus, remarkably robust neutralizing memory B cell antibodies elicited in response to ancestral SARS-CoV-2 infection can withstand viral evolution and immune escape. The cooperative effect of such antibody combination may confer a certain level of protection against the latest SARS-CoV-2 variants.