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Publié sur The Journal of clinical investigation - 05 avr. 2022

Perdomo-Celis F, Passaes C, Monceaux V, Volant S, Boufassa F, de Truchis P, Marcou M, Bourdic K, Weiss L, Jung C, Bourgeois C, Goujard C, Meyer L, Müller-Trutwin M, Lambotte O, Sáez-Cirión A,

Lien vers Pubmed [PMID] – 35380989

Lien DOI – 10.1172/JCI157549e157549

J Clin Invest 2022 06; 132(11):

Virus-specific CD8+ T cells play a central role in HIV-1 natural controllers to maintain suppressed viremia in the absence of antiretroviral therapy. These cells display a memory program that confers them stemness properties, high survival, polyfunctionality, proliferative capacity, metabolic plasticity, and antiviral potential. The development and maintenance of such qualities by memory CD8+ T cells appear crucial to achieving natural HIV-1 control. Here, we show that targeting the signaling pathways Wnt/transcription factor T cell factor 1 (Wnt/TCF-1) and mTORC through GSK3 inhibition to reprogram HIV-specific CD8+ T cells from noncontrollers promoted functional capacities associated with natural control of infection. Features of such reprogrammed cells included enrichment in TCF-1+ less-differentiated subsets, a superior response to antigen, enhanced survival, polyfunctionality, metabolic plasticity, less mTORC1 dependency, an improved response to γ-chain cytokines, and a stronger HIV-suppressive capacity. Thus, such CD8+ T cell reprogramming, combined with other available immunomodulators, might represent a promising strategy for adoptive cell therapy in the search for an HIV-1 cure.