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Publié sur Cell reports - 11 févr. 2020

Lecoeur H, Prina E, Rosazza T, Kokou K, N'Diaye P, Aulner N, Varet H, Bussotti G, Xing Y, Milon G, Weil R, Meng G, Späth GF

Lien vers Pubmed [PMID] – 32049017

Lien DOI – 10.1016/j.celrep.2020.01.030

Cell Rep 2020 Feb; 30(6): 1870-1882.e4

Aberrant macrophage activation during intracellular infection generates immunopathologies that can cause severe human morbidity. A better understanding of immune subversion strategies and macrophage phenotypic and functional responses is necessary to design host-directed intervention strategies. Here, we uncover a fine-tuned transcriptional response that is induced in primary and lesional macrophages infected by the parasite Leishmania amazonensis and dampens NF-κB and NLRP3 inflammasome activation. Subversion is amastigote-specific and characterized by a decreased expression of activating and increased expression of de-activating components of these pro-inflammatory pathways, thus revealing a regulatory dichotomy that abrogates the anti-microbial response. Changes in transcript abundance correlate with histone H3K9/14 hypoacetylation and H3K4 hypo-trimethylation in infected primary and lesional macrophages at promoters of NF-κB-related, pro-inflammatory genes. Our results reveal a Leishmania immune subversion strategy targeting host cell epigenetic regulation to establish conditions beneficial for parasite survival and open avenues for host-directed, anti-microbial drug discovery.