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Publié sur Mucosal immunology - 14 Sep 2022

Anna F, Lopez J, Moncoq F, Blanc C, Authié P, Noirat A, Fert I, Souque P, Nevo F, Pawlik A, Hardy D, Goyard S, Hudrisier D, Brosch R, Guinet F, Neyrolles O, Charneau P, Majlessi L,

Lien vers Pubmed [PMID] – 36104497

Lien DOI – 10.1038/s41385-022-00566-z

Mucosal Immunol 2022 Sep; ():

Most viral vectors, including the potently immunogenic lentiviral vectors (LVs), only poorly direct antigens to the MHC-II endosomal pathway and elicit CD4+ T cells. We developed a new generation of LVs encoding antigen-bearing monomers of collectins substituted at their C-terminal domain with the CD40 ligand ectodomain to target and activate antigen-presenting cells. Host cells transduced with such optimized LVs secreted soluble collectin-antigen polymers with the potential to be endocytosed in vivo and reach the MHC-II pathway. In the murine tuberculosis model, such LVs induced efficient MHC-II antigenic presentation and triggered both CD8+ and CD4+ T cells at the systemic and mucosal levels. They also conferred a significant booster effect, consistent with the importance of CD4+ T cells for protection against Mycobacterium tuberculosis. Given the pivotal role of CD4+ T cells in orchestrating innate and adaptive immunity, this strategy could have a broad range of applications in the vaccinology field.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36104497