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© Institut Pasteur/Marco Gualtieri & Pauline Spéder
Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique
Date de Début
01
Aug 2015
Statut
Completed
Membres
3
Structures
2
Publications
1

Présentation

The three HP1 (Heterochromatin Protein 1), HP1a, HP1b, and HP1g proteins are epigenetic markers of heterochromatin, the condensed, repressed form of chromatin. They are typically known to associate to the di-/tri-methylated lysine 9 of histone H3 (H3-K9me2/3), a repressive histone mark, HP1s are therefore linked to chromatin silencing. But on the other hand, HP1s are also linked to activated transcription, for example HP1g has been shown to localize within the body of coding genes in correlation with their transcriptional activity. Our laboratory has found implications of HP1g in the regulation of alternative splicing in conjunction with components of the RNA silencing machinery (1). We have recently characterized a contribution of HP1g in the transcriptional regulation of stress and immunity genes in response to bacterial infection by the virulent bacteria Shigella (2).

We are looking at the impact of chromatin on the regulation of transcription and transcription-associated processes, and we focus on the functional links between HP1g proteins and chromatin-associated RNA (pre-mRNA, long non-coding RNA,…) in the regulation of transcription. For this purpose we have designed a strategy for the genome-wide analysis of HP1-bound RNA, which may provide us with a global view on the different functionalities of HP1 in relationship with RNA.

(1). Ameyar-Zazoua M, Rachez C, Souidi M, Robin P, Fritsch L, Young R, Morozova N, Fenouil R, Descostes N, Andrau JC, Mathieu J, Hamiche A, Ait-Si-Ali S, Muchardt C, Batsché E, Harel-Bellan A. (2012) Argonaute proteins couple chromatin silencing to alternative splicing. Nat. Struct. Mol. Biol. 19:998-1004.

(2). Harouz H.*, Rachez C.*, Meijer BM., Marteyn B., Donnadieu F., Cammas F., Muchardt C., Sansonetti P., Arbibe L. (2014) Shigella flexneri targets the HP1γ subcode through the phosphothreonine lyase OspF. EMBO J. 33:2606-22.