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2024Clarin-2 gene supplementation durably preserves hearing in a model of progressive hearing loss., Mol Ther 2024 Jan; (): .
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2023Frankenbacteriosis targeting interactions between pathogen and symbiont to control infection in the tick vector., iScience 2023 May; 26(5): 106697.
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2022Usher syndrome Recent advances in our understanding of genes and therapeutics, Research Outreach, 2022, 131, ⟨10.32907/RO-131-3039996892⟩.
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2022Déficience auditive induite par le bruit : comment peut-elle être prévenue et traitée ?, Planet-Vie, 2022.
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2022Vestibular Deficits in Deafness: Clinical Presentation, Animal Modeling, and Treatment Solutions, Frontiers in Neurology, 2022, 13, pp.816534. ⟨10.3389/fneur.2022.816534⟩.
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2022The genetic and phenotypic landscapes of Usher syndrome: from disease mechanisms to a new classification, Human Genetics, 2022, 141 (3-4), pp.709-735. ⟨10.1007/s00439-022-02448-7⟩.
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2021Vieillissement de l’oreille interne : bases génétiques et conséquences à l’échelle cellulaire et moléculaire., Le vieillissement cochléo-vestibulaire : Rapport SFORL 2021, Elsevier Masson, pp.23-34, 2021, 9782294772948.
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2021A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans, Human Genetics, 2021, 140 (6), pp.915 - 931. ⟨10.1007/s00439-020-02254-z⟩.
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2021Review of Genotype-Phenotype Correlations in Usher Syndrome, Ear & Hearing, 2022, 43 (1), pp.1-8. ⟨10.1097/AUD.0000000000001066⟩.
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2021Stem Cells and Gene Therapy in Progressive Hearing Loss: the State of the Art, Journal of the Association for Research in Otolaryngology, 2021, 22 (2), pp.95-105. ⟨10.1007/s10162-020-00781-0⟩.
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