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Publié sur Nature medicine - 23 Mar 2022

Bruel T, Hadjadj J, Maes P, Planas D, Seve A, Staropoli I, Guivel-Benhassine F, Porrot F, Bolland WH, Nguyen Y, Casadevall M, Charre C, Péré H, Veyer D, Prot M, Baidaliuk A, Cuypers L, Planchais C, Mouquet H, Baele G, Mouthon L, Hocqueloux L, Simon-Loriere E, André E, Terrier B, Prazuck T, Schwartz O,

Lien vers Pubmed [PMID] – 35322239

Lien DOI – 10.1038/s41591-022-01792-5

Nat Med 2022 Mar; ():

The SARS-CoV-2 Omicron BA.1 sublineage has been supplanted in many countries by the BA.2 sublineage. BA.2 differs from BA.1 by about 21 mutations in its spike. Here, we first compared the sensitivity of BA.1 and BA.2 to neutralization by 9 therapeutic monoclonal antibodies (mAbs). In contrast to BA.1, BA.2 was sensitive to Cilgavimab, partly inhibited by Imdevimab and resistant to Adintrevimab and Sotrovimab. We then analyzed sera from 29 immunocompromised individuals up to one month after administration of the Ronapreve (Casirivimab and Imdevimab) and/or Evusheld (Cilgavimab and Tixagevimab) antibody cocktails. All treated individuals displayed elevated antibody levels in their sera, which efficiently neutralized the Delta variant. Sera from Ronapreve recipients did not neutralize BA.1 and weakly inhibited BA.2. Neutralization of BA.1 and BA.2 was detected in 19 and 29 out of 29 Evusheld recipients, respectively. As compared to the Delta variant, neutralizing titers were more markedly decreased against BA.1 (344-fold) than BA.2 (9-fold). We further report 4 breakthrough Omicron infections among the 29 individuals, indicating that antibody treatment did not fully prevent infection. Collectively, BA.1 and BA.2 exhibit noticeable differences in their sensitivity to therapeutic mAbs. Anti-Omicron neutralizing activity of Ronapreve, and to a lesser extent that of Evusheld, is reduced in patients’ sera.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35322239