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© Uwe Maskos
Tranche d'hippocampe de souris colorée avec deux toxines spécifiques de sous-types de récepteur nicotinique, en rouge (grains), et en vert (corps cellulaires). L'hippocampe est la zone du cerveau qui gère la mémoire spatiale.
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Publié sur Frontiers in cellular neuroscience - 01 janv. 2023

Raïs C, Gaspar Santos D, Sansone G, Blanchard S, Bourgeois JP, Jagla B, Saudemont B, Schlick L, Pons S, Maskos U

Lien vers Pubmed [PMID] – 38077953

Lien DOI – 10.3389/fncel.2023.1259712

Front Cell Neurosci 2023 ; 17(): 1259712

Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have been used extensively in vitro to model early events in neurodevelopment. Because of a number of shortcomings, previous work has established a potential to use these cells in vivo after transplantation into the mouse brain. Here, we describe a systematic approach for the analysis of transplanted hiPSC-derived neurons and glial cells over time in the mouse brain. Using functional two-photon imaging of GCaMP6f- expressing human neural cells, we define and quantify the embryonic-like features of their spontaneous activity. This is substantiated by detailed electron microscopy (EM) of the graft. We relate this to the synaptic development the neurons undergo up to 7 months in vivo. This system can now be used further for the genetic or experimental manipulation of developing hiPSC-derived cells addressing neurodevelopmental diseases like schizophrenia or Autism Spectrum Disorder.