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Le syndrome de Phelan-McDermid : des mécanismes aux traitements
Thomas Bourgeron (PI)
Notre équipe a identifié les premières mutations du gène SHANK3, mettant en évidence son importance dans l’autisme et le syndrome de Phelan-McDermid (PMS). Grâce au don de l’Association française du syndrome de Phelan-McDermid, nous […]