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© Institut Pasteur
Cristaux de cellulase, enzyme purifiée de Clostridium thermocellum permettant la digestion de la cellulose. Image colorisée.
Publication : Biochemistry

The crystal structure of Mycobacterium tuberculosis thymidylate kinase in complex with 3′-azidodeoxythymidine monophosphate suggests a mechanism for competitive inhibition

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
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Technique

Publié sur Biochemistry - 11 Jan 2005

Fioravanti E, Adam V, Munier-Lehmann H, Bourgeois D

Lien vers Pubmed [PMID] – 15628853

Biochemistry 2005 Jan;44(1):130-7

Tuberculosis (TB) is the primary cause of mortality among infectious diseases. Mycobacterium tuberculosis thymidylate kinase (TMPK(Mtub)) catalyzes the ATP-dependent phosphorylation of deoxythymidine 5′-monophosphate (dTMP). Essential to DNA replication, this enzyme represents a promising target for developing new drugs against TB, because the configuration of its active site is unique within the TMPK family. Indeed, it has been proposed that, as opposed to other TMPKs, catalysis by TMPK(Mtub) necessitates the transient binding of a magnesium ion coordinating the phosphate acceptor. Moreover, 3′-azidodeoxythymidine monophosphate (AZTMP) is a competitive inhibitor of TMPK(Mtub), whereas it is a substrate for human and other TMPKs. Here, the crystal structures of TMPK(Mtub) in complex with deoxythymidine (dT) and AZTMP were determined to 2.1 and 2.0 A resolution, respectively, and suggest a mechanism for inhibition. The azido group of AZTMP perturbs the induced-fit mechanism normally adopted by the enzyme. Magnesium is prevented from binding, and the resulting electrostatic environment precludes phosphoryl transfer from occurring. Our data provide a model for drug development against tuberculosis.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15628853