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Publication : European journal of medicinal chemistry

Synthesis and biological evaluation of 2,3-diarylimidazo[1,2-a]pyridines as antileishmanial agents.

Domaines Scientifiques
Maladies
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Technique

Publié sur European journal of medicinal chemistry - 02 nov. 2012

Marhadour S, Marchand P, Pagniez F, Bazin MA, Picot C, Lozach O, Ruchaud S, Antoine M, Meijer L, Rachidi N, Le Pape P,

Lien vers Pubmed [PMID] – 23164660

Lien DOI – 10.1016/j.ejmech.2012.10.048S0223-5234(12)00652-6

Eur J Med Chem 2012 Dec; 58(): 543-56

A novel series of 2,3-diarylimidazo[1,2-a]pyridines was synthesized and evaluated for their antileishmanial activities. Four derivatives exhibited good activity against the promastigote and intracellular amastigote stages of Leishmania major, coupled with a low cytotoxicity against the HeLa human cell line. The impact of compound lipophilicity on antiparasitic activities was investigated by Log D comparison. Although LmCK1 could be the parasitic target for three compounds (13, 18, 21), the inhibition of another target is under study to explain the antileishmanial effect of the most promising compounds.