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© Institut Pasteur/Antoinette Ryter
Salmonella spp. Bactéries à Gram négatif, aérobies ou anaérobies facultatifs à transmission orofécale. Les salmonelles majeures (sérotype typhi et sérotype paratyphi) sont responsables des fièvres typhoïde et paratyphoïde chez l'homme uniquement ; les salmonelles mineures (sérotype typhimurium et sérotype enteritidis) sont impliquées dans 30 à 60 % des gastroentérites et toxiinfections d'origine alimentaire. Image colorisée.
Publication : Nature microbiology

Stepwise evolution of Salmonella Typhimurium ST313 causing bloodstream infection in Africa.

Domaines Scientifiques
Maladies
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Publié sur Nature microbiology - 01 mars 2021

Pulford CV, Perez-Sepulveda BM, Canals R, Bevington JA, Bengtsson RJ, Wenner N, Rodwell EV, Kumwenda B, Zhu X, Bennett RJ, Stenhouse GE, Malaka De Silva P, Webster HJ, Bengoechea JA, Dumigan A, Tran-Dien A, Prakash R, Banda HC, Alufandika L, Mautanga MP, Bowers-Barnard A, Beliavskaia AY, Predeus AV, Rowe WPM, Darby AC, Hall N, Weill FX, Gordon MA, Feasey NA, Baker KS, Hinton JCD,

Lien vers Pubmed [PMID] – 33349664

Lien DOI – 10.1038/s41564-020-00836-1

Nat Microbiol 2021 Mar; 6(3): 327-338

Bloodstream infections caused by nontyphoidal Salmonella are a major public health concern in Africa, causing ~49,600 deaths every year. The most common Salmonella enterica pathovariant associated with invasive nontyphoidal Salmonella disease is Salmonella Typhimurium sequence type (ST)313. It has been proposed that antimicrobial resistance and genome degradation has contributed to the success of ST313 lineages in Africa, but the evolutionary trajectory of such changes was unclear. Here, to define the evolutionary dynamics of ST313, we sub-sampled from two comprehensive collections of Salmonella isolates from African patients with bloodstream infections, spanning 1966 to 2018. The resulting 680 genome sequences led to the discovery of a pan-susceptible ST313 lineage (ST313 L3), which emerged in Malawi in 2016 and is closely related to ST313 variants that cause gastrointestinal disease in the United Kingdom and Brazil. Genomic analysis revealed degradation events in important virulence genes in ST313 L3, which had not occurred in other ST313 lineages. Despite arising only recently in the clinic, ST313 L3 is a phylogenetic intermediate between ST313 L1 and L2, with a characteristic accessory genome. Our in-depth genotypic and phenotypic characterization identifies the crucial loss-of-function genetic events that occurred during the stepwise evolution of invasive S. Typhimurium across Africa.