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Publication : The Journal of cell biology

Rab6 coordinates a novel Golgi to ER retrograde transport pathway in live cells

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Publié sur The Journal of cell biology - 15 Nov 1999

White J, Johannes L, Mallard F, Girod A, Grill S, Reinsch S, Keller P, Tzschaschel B, Echard A, Goud B, Stelzer EH

Lien vers Pubmed [PMID] – 10562278

J. Cell Biol. 1999 Nov;147(4):743-60

We visualized a fluorescent-protein (FP) fusion to Rab6, a Golgi-associated GTPase, in conjunction with fluorescent secretory pathway markers. FP-Rab6 defined highly dynamic transport carriers (TCs) translocating from the Golgi to the cell periphery. FP-Rab6 TCs specifically accumulated a retrograde cargo, the wild-type Shiga toxin B-fragment (STB), during STB transport from the Golgi to the endoplasmic reticulum (ER). FP-Rab6 TCs associated intimately with the ER, and STB entered the ER via specialized peripheral regions that accumulated FP-Rab6. Microinjection of antibodies that block coatomer protein I (COPI) function inhibited trafficking of a KDEL-receptor FP-fusion, but not FP-Rab6. Additionally, markers of COPI-dependent recycling were excluded from FP-Rab6/STB TCs. Overexpression of Rab6:GDP (T27N mutant) using T7 vaccinia inhibited toxicity of Shiga holotoxin, but did not alter STB transport to the Golgi or Golgi morphology. Taken together, our results indicate Rab6 regulates a novel Golgi to ER transport pathway.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10562278