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© Michel-Robert Popoff
Clostridium difficile en microscopie à contraste de phase. On distingue des bactéries sporulées, non sporulées et d'autres en cours de lyse (destruction). Bactérie de l'environnement (sol, eau, foin, sable), elle est à l'origine d'infections nosocomiales survenant après un traitement antibiotique : Clostridium difficile prédomine alors que les autres bactéries de la flore intestinale ont été détruites. L'infection peut provoquer deux types de pathologies graves : les colites pseudo-membraneuses dont l'origine est quasiment due à 100 % à C. difficile et la diarrhée post-antibiothérapie due à C. difficile dans 30 % des cas de ces diarrhées.
Publication : Journal of molecular biology

Phosphorylation of either crh or HPr mediates binding of CcpA to the bacillus subtilis xyn cre and catabolite repression of the xyn operon

Domaines Scientifiques
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Technique

Publié sur Journal of molecular biology - 19 févr. 1999

Galinier A, Deutscher J, Martin-Verstraete I

Lien vers Pubmed [PMID] – 9973552

J. Mol. Biol. 1999 Feb;286(2):307-14

Carbon catabolite repression (CCR) of several Bacillus subtilis catabolic genes is mediated by ATP-dependent phosphorylation of Ser46 of the histidine-containing protein (HPr), a phosphocarrier protein of the phosphoenolpyruvate (PEP): sugar phosphotransferase system. A recently discovered HPr-like protein of B. subtilis, Crh, cannot be phosphorylated by PEP and enzyme I but becomes phosphorylated at Ser46 by the ATP-dependent, metabolite-activated HPr kinase. Genetic data suggested that Crh is also implicated in CCR. We here demonstrate that in a ptsH1 crh1 mutant, in which Ser46 of both HPr and Crh is replaced with an alanyl residue, expression of the beta-xylosidase-encoding xynB gene was completely relieved from CCR. No effect on CCR could be observed in strains carrying the crh1 allele, suggesting that under the experimental conditions P-Ser-HPr can substitute for P-Ser-Crh in CCR. By contrast, a ptsH1 mutant was slightly relieved from CCR of xynB, indicating that P-Ser-Crh can substitute only partly for P-Ser-HPr. Mapping experiments allowed us to identify the xyn promoter and a catabolite responsive element (cre) located 229 bp downstream of the transcription start point. Using DNase I footprinting experiments, we could demonstrate that similar to P-Ser-HPr, P-Ser-Crh stimulates binding of CcpA to the xyn cre. Fructose 1,6-bisphosphate was found to strongly enhance binding of the P-Ser-HPr/CcpA and P-Ser-Crh/CcpA complexes to the xyn cre, but had no effect on binding of CcpA alone.