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© Christelle Durand
Microscopie d'un neurone. Le marquage jaune montre les synapses.
Publication : Nature genetics

Mutations in the gene encoding the synaptic scaffolding protein SHANK3 are associated with autism spectrum disorders

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Nature genetics - 17 déc. 2006

Durand CM, Betancur C, Boeckers TM, Bockmann J, Chaste P, Fauchereau F, Nygren G, Rastam M, Gillberg IC, Anckarsäter H, Sponheim E, Goubran-Botros H, Delorme R, Chabane N, Mouren-Simeoni MC, de Mas P, Bieth E, Rogé B, Héron D, Burglen L, Gillberg C, Leboyer M, Bourgeron T

Lien vers Pubmed [PMID] – 17173049

Nat. Genet. 2007 Jan;39(1):25-7

SHANK3 (also known as ProSAP2) regulates the structural organization of dendritic spines and is a binding partner of neuroligins; genes encoding neuroligins are mutated in autism and Asperger syndrome. Here, we report that a mutation of a single copy of SHANK3 on chromosome 22q13 can result in language and/or social communication disorders. These mutations concern only a small number of individuals, but they shed light on one gene dosage-sensitive synaptic pathway that is involved in autism spectrum disorders.