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© Institut Pasteur/Antoinette Ryter
Coupe de Mycobacterium bovis ou bacille de Calmette et Guérin (BCG). Souche atténuée de bacille vivant, à l'origine du vaccin antituberculeux délivré par voie intradermique ou scarifications (Grossissement X 70000). Image colorisée.
Publication : Frontiers in pharmacology

Molecular Mechanisms Underpinning the Circulation and Cellular Uptake of Mycobacterium ulcerans Toxin Mycolactone.

Domaines Scientifiques
Maladies
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Publié sur Frontiers in pharmacology - 01 janv. 2021

Tello Rubio B, Bugault F, Baudon B, Raynal B, Brûlé S, Morel JD, Saint-Auret S, Blanchard N, Demangel C, Guenin-Macé L,

Lien vers Pubmed [PMID] – 34603049

Lien DOI – 73349610.3389/fphar.2021.733496

Front Pharmacol 2021 ; 12(): 733496

Mycolactone is a diffusible lipid toxin produced by Mycobacterium ulcerans, the causative agent of Buruli ulcer disease. Altough bacterially derived mycolactone has been shown to traffic from cutaneous foci of infection to the bloodstream, the mechanisms underpinning its access to systemic circulation and import by host cells remain largely unknown. Using biophysical and cell-based approaches, we demonstrate that mycolactone specific association to serum albumin and lipoproteins is necessary for its solubilization and is a major mechanism to regulate its bioavailability. We also demonstrate that Scavenger Receptor (SR)-B1 contributes to the cellular uptake of mycolactone. Overall, we suggest a new mechanism of transport and cell entry, challenging the dogma that the toxin enters host cells via passive diffusion.