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© Artur Scherf
Scanning Electron Microscopy of Red Blood Cell infected by Plasmodium falciparum.
Publication : Immunobiology

In vivo presentation of Mls-1 antigen by T and B lymphocytes

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
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Technique

Publié sur Immunobiology - 01 Jun 1992

Dannecker G, Mecheri S, Hoffmann MK

Lien vers Pubmed [PMID] – 1398739

Immunobiology 1992 Jun;185(1):20-7

Previous studies of minor lymphocyte stimulatory (Mls) presenting lymphoid cells had shown that B cells rather than T cells present stimulatory Mls-1 antigen in vitro whereas B as well as T cells present Mls-1 antigen in vivo. Deletion of Mls-1 reactive T cells in the thymus of newborn mice is induced by T cells rather than by B cells. Applying a recently developed method for measuring the Mls-1 response in Mls-1- mice we assessed the Mls-1 stimulatory activity of T and B cells quantitatively. B cells are significantly more effective than T cells in this process. Both Mls-1+ T and B cells are also capable of inducing Mls-1 anergy in Mls-1- mice. Remarkably few lymphoid cells from Mls-1+ animals are needed for this effect: a few thousand B cells or 10(4) to 10(5) T cells per mouse induce substantial Mls-1 anergy in Mls-1- mice. These low cellular requirements for Mls-1 anergy production correspond well to the low T cell requirements described for the induction of Mls-1 tolerance in newborn mice. However, the high efficacy of B cells in inducing peripheral Mls-1 anergy contrasts with their failure to induce neonatal tolerance in newborn animals. We attribute this discrepancy to the previous notion that stimulatory Mls-1 antigen is not delivered to the thymus and that B cells and T cells present qualitatively different Mls-1 related signals to Mls-1 reactive T cells.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1398739