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Publié sur Cell host & microbe - 09 juil. 2025

Gonnella G, Libri V, Gioacchino E, Mella S, Sann S, Sorn S, Ken S, Seffer V, Ya N, Heng L, Yay C, Sakuntabhai A, Ly S, Dussart P, Duong V, Hasan M, Cantaert T

Lien vers Pubmed [PMID] – 40580952

Lien DOI – 10.1016/j.chom.2025.06.006

Cell Host Microbe 2025 Jul; 33(7): 1191-1207.e4

Development of strategies to prevent severe dengue has been challenging, partly by our incomplete understanding of a protective immune response after dengue virus (DENV) infection. To define adaptive immune signatures associated with protection from hospitalized dengue, we performed in-depth single-cell immunoprofiling and quantified DENV-specific T cells in subclinical or hospitalized dengue-infected children. Individuals with subclinical infection exhibit clonally expanded CD4+ TEMRA cells, increased frequency of DENV-specific CD4+ T cells, and demonstrate a gene expression signature of increased Treg functionality. Across all T cell subsets, subclinical cases upregulated a type I IFN response gene signature. In contrast, expanding CD8+ EM cells from hospitalized patients express more inhibitory markers and fewer cytotoxic proteins. In addition, hospitalized dengue is characterized by high frequencies and clonally expanded immunoglobulin G (Ig)G1-expressing plasmablasts. These findings identify candidate correlates of protection and support a rationale for T cell-directed interventions for dengue disease.