Tapez votre recherche ici
  • Équipes
  • Membres
  • Projets
  • Événements
  • Appels
  • Emplois
  • publications
  • Logiciel
  • Outils
  • Réseau
  • Équipement

Un petit guide pour l'utilisation de la recherche avancée :

  • Tip 1. Utilisez "" afin de chercher une expression exacte.
    Exemple : "division cellulaire"
  • Tip 2. Utilisez + afin de rendre obligatoire la présence d'un mot.
    Exemple : +cellule +stem
  • Tip 3. Utilisez + et - afin de forcer une inclusion ou exclusion d'un mot.
    Exemple : +cellule -stem
e.g. searching for members in projects tagged cancer
Rechercher
Compteur
IN
OUT
Contenu 1
  • member
  • team
  • department
  • center
  • program_project
  • nrc
  • whocc
  • project
  • software
  • tool
  • patent
  • Personnel Administratif
  • Chargé(e) de Recherche Expert
  • Directeur(trice) de Recherche
  • Assistant(e) de Recherche Clinique
  • Manager de département
  • Professeur(e)
  • Etudiant(e) M2
  • Professeur Honoraire
  • Aide technique
  • Chercheur(euse) Contractuel(le)
  • Chercheur(euse) Permanent(e)
  • Pharmacien(ne)
  • Etudiant(e) en thèse
  • Médecin
  • Post-doctorant(e)
  • Chef(fe) de Projet
  • Chargé(e) de Recherche
  • Ingénieur(e) de Recherche
  • Chercheur(euse) Retraité(e)
  • Technicien(ne)
  • Etudiant(e)
  • Vétérinaire
  • Visiteur(euse) Scientifique
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Centre
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Départment
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Centre National de Référence
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Plateforme
  • Directeur(trice) de Centre
  • Directeur(trice) de Départment
  • Directeur(trice) d'Institut
  • Directeur(trice) de Centre National de Référence
  • Chef(fe) de Groupe
  • Responsable de Plateforme
  • Responsable opérationnel et administratif
  • Responsable de Structure
  • Président(e) d'honneur de Département
  • Coordinateur(trice) du Labex
Contenu 2
  • member
  • team
  • department
  • center
  • program_project
  • nrc
  • whocc
  • project
  • software
  • tool
  • patent
  • Personnel Administratif
  • Chargé(e) de Recherche Expert
  • Directeur(trice) de Recherche
  • Assistant(e) de Recherche Clinique
  • Manager de département
  • Professeur(e)
  • Etudiant(e) M2
  • Professeur Honoraire
  • Aide technique
  • Chercheur(euse) Contractuel(le)
  • Chercheur(euse) Permanent(e)
  • Pharmacien(ne)
  • Etudiant(e) en thèse
  • Médecin
  • Post-doctorant(e)
  • Chef(fe) de Projet
  • Chargé(e) de Recherche
  • Ingénieur(e) de Recherche
  • Chercheur(euse) Retraité(e)
  • Technicien(ne)
  • Etudiant(e)
  • Vétérinaire
  • Visiteur(euse) Scientifique
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Centre
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Départment
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Centre National de Référence
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Plateforme
  • Directeur(trice) de Centre
  • Directeur(trice) de Départment
  • Directeur(trice) d'Institut
  • Directeur(trice) de Centre National de Référence
  • Chef(fe) de Groupe
  • Responsable de Plateforme
  • Responsable opérationnel et administratif
  • Responsable de Structure
  • Président(e) d'honneur de Département
  • Coordinateur(trice) du Labex
Recherche
Revenir
Haut de page
Partagez
© Recherche
Publication : Molecular and cellular biology

Differential regulation of human interferon A gene expression by interferon regulatory factors 3 and 7

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Molecular and cellular biology - 06 Apr 2009

Génin P, Lin R, Hiscott J, Civas A

Lien vers Pubmed [PMID] – 19349300

Mol. Cell. Biol. 2009 Jun;29(12):3435-50

Differential expression of the human interferon A (IFN-A) gene cluster is modulated following paramyxovirus infection by the relative amounts of active interferon regulatory factor 3 (IRF-3) and IRF-7. IRF-3 expression activates predominantly IFN-A1 and IFN-B, while IRF-7 expression induces multiple IFN-A genes. IFN-A1 gene expression is dependent on three promoter proximal IRF elements (B, C, and D modules, located at positions -98 to -45 relative to the mRNA start site). IRF-3 binds the C module of IFN-A1, while other IFN-A gene promoters are responsive to the binding of IRF-7 to the B and D modules. Maximal expression of IFN-A1 is observed with complete occupancy of the three modules in the presence of IRF-7. Nucleotide substitutions in the C modules of other IFN-A genes disrupt IRF-3-mediated transcription, whereas a G/A substitution in the D modules enhances IRF7-mediated expression. IRF-3 exerts dual effects on IFN-A gene expression, as follows: a synergistic effect with IRF-7 on IFN-A1 expression and an inhibitory effect on other IFN-A gene promoters. Chromatin immunoprecipitation experiments reveal that transient binding of both IRF-3 and IRF-7, accompanied by CBP/p300 recruitment to the endogenous IFN-A gene promoters, is associated with transcriptional activation, whereas a biphasic recruitment of IRF-3 and CBP/p300 represses IFN-A gene expression. This regulatory mechanism contributes to differential expression of IFN-A genes and may be critical for alpha interferon production in different cell types by RIG-I-dependent signals, leading to innate antiviral immune responses.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19349300