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Publication : Journal of cell science

Different GPI-attachment signals affect the oligomerisation of GPI-anchored proteins and their apical sorting

Domaines Scientifiques
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Publié sur Journal of cell science - 15 Dec 2008

Paladino S, Lebreton S, Tivodar S, Campana V, Tempre R, Zurzolo C

Lien vers Pubmed [PMID] – 19056670

J. Cell. Sci. 2008 Dec;121(Pt 24):4001-7

To understand the mechanism involved in the apical sorting of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored proteins (GPI-APs) we fused to the C-terminus of GFP the GPI-anchor-attachment signal of the folate receptor (FR) or of the prion protein (PrP), two native GPI-anchored proteins that are sorted apically or basolaterally, respectively, in MDCK cells. We investigated the behaviour of the resulting fusion proteins GFP-FR and GFP-PrP by analysing three parameters: their association with DRMs, their oligomerisation and their apical sorting. Strikingly, we found that different GPI-attachment signals differently modulate the ability of the resulting GFP-fusion protein to oligomerise and to be apically sorted. This is probably owing to differences in the GPI anchor and/or in the surrounding lipid microenvironment. Accordingly, we show that addition of cholesterol to the cells is necessary and sufficient to drive the oligomerisation and consequent apical sorting of GFP-PrP, which under control conditions does not oligomerise and is basolaterally sorted.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19056670