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Publication : Acta Neuropathologica

α-Synuclein transfer between neurons and astrocytes indicates that astrocytes play a role in degradation rather than in spreading.

Domaines Scientifiques
Maladies
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Publié sur Acta Neuropathologica - 01 nov. 2017

Frida Loria, Jessica y Vargas, Luc Bousset, Sylvie Syan, Audrey Salles, Ronald Melki, Chiara Zurzolo

Lien vers Pubmed [PMID] – 28725967

Lien vers HAL – pasteur-01569699

Lien DOI – 10.1007/s00401-017-1746-2

Acta Neuropathologica, 2017, pp.1-20. ⟨10.1007/s00401-017-1746-2⟩

Recent evidence suggests that disease progression in Parkinson’s disease (PD) could occur by the spreading of α-synuclein (α-syn) aggregates between neurons. Here we studied the role of astrocytes in the intercellular transfer and fate of α-syn fibrils, using in vitro and ex vivo models. α-Syn fibrils can be transferred to neighboring cells; however, the transfer efficiency changes depending on the cell types. We found that α-syn is efficiently transferred from astrocytes to astrocytes and from neurons to astrocytes, but less efficiently from astrocytes to neurons. Interestingly, α-syn puncta are mainly found inside the lysosomal compartments of the recipient cells. However, differently from neurons, astrocytes are able to efficiently degrade fibrillar α-syn, suggesting an active role for these cells in clearing α-syn deposits. Astrocytes co-cultured with organotypic brain slices are able to take up α-syn fibrils from the slices. Altogether our data support a role for astrocytes in trapping and clearing α-syn pathological deposits in PD.