Présentation
Vous participez ou souhaitez participer à l’étude SIAP, cette page vous est destinée. Vous y trouverez :
- les modalités de participation,
- les documents d’information,
- les résultats globaux de l’étude au fur et à mesure de leur disponibilité,
- les nouvelles recherches utilisant les échantillons et données des participants à l’étude.
Date de dernière actualisation : 22/10/2025
Contextualisation et objectif de l’étude
Le système immunitaire joue un rôle fondamental dans la protection de l’organisme contre les maladies et les infections. Lors de la grossesse, le système immunitaire subit des adaptations importantes pour garantir la sécurité et le développement du fœtus, des mécanismes encore largement méconnus à ce jour.
L’immunité cutanée fait partie intégrante du système immunitaire. Elle évolue tout au long de la vie y compris lors de la grossesse, et, peut-être altérée. Ces altérations peuvent avoir de grandes conséquences sur vos prédisposions à des maladies inflammatoires et encore plus chez des personnes déjà atteintes de certaines de ces maladies inflammatoires cutanées comme la maladie de Verneuil.
L’objectif principal de l’étude SIAP est d’évaluer l’impact des hormones sexuelles et de la grossesse sur l’immunité cutanée en comparant les populations cellulaires immunitaires chez des personnes (femmes enceintes, femmes non enceintes et hommes) non atteintes ou atteintes de la maladie de Verneuil.
Qui peut participer ?
Toute personne adulte âgée de moins de 45 ans, qu’il s’agisse d’un homme, d’une femme enceinte ou non enceinte, peut participer à l’étude si :
Elle consulte pour des soins courants dans l’un des centres investigateurs de l’étude
ou, si
Elle prend contact avec l’équipe de recherche après avoir vu l’affiche de l’étude
En quoi consiste la participation à l’étude SIAP ?
Vous êtes recruté(e) dans le cadre de vos soins
L’étude vous sera présentée au cours d’une consultation organisée dans le cadre de vos soins. Si vous souhaitez y participer et après l’obtention de votre consentement, l’investigateur recueillera des données auprès de vous pour répondre aux objectifs de l’étude.
A l’issue de cette visite, une visite de suivi sera programmée pour la réalisation des prélèvements de l’étude. Il vous sera demandé de ne pas prendre de douche 12h avant les prélèvements, ni d’appliquer de crème sur votre corps, afin de garantir l’intégrité des prélèvements de microbiote cutané.
Lors de la visite de suivi, un prélèvement sanguin (maximum 40mL), un à deux prélèvement(s) du microbiote cutané ainsi qu’une à deux biopsie(s) cutanée(s) (4mm) seront réalisées. Vos données seront également recueillies.
Vous êtes recruté(e) via l’affiche de l’étude
Vous serez informé(e) de l’étude via l’affiche. Après contact avec l’équipe d’investigation, vous recevrez par mail la note d’information de l’étude ainsi qu’un questionnaire informatique à remplir. Votre accord pour analyser vos données vous sera demandé au début du questionnaire.
Si vous êtes éligible, vous serez recontacté dans un délai de deux semaines après la réalisation du questionnaire afin d’organiser une visite pour la réalisation des prélèvements liés à l’étude.
Il vous sera demandé de ne pas prendre de douche 12h avant les prélèvements, ni d’appliquer de crème sur votre corps, afin de garantir l’intégrité des prélèvements de microbiote cutané.
Lors de la visite, et après recueil de votre consentement, les prélèvements suivants seront réalisés : un prélèvement sanguin (maximum 40 mL), un à deux prélèvement(s) du microbiote cutané ainsi qu’une à deux biopsie(s) cutanée (4 mm) selon votre choix. Vos données personnelles seront également recueillies.
Documents d’information de l’étude
Vous trouverez ci-dessous les documents d’information de l’étude SIAP :
Vous êtes recrutés dans le cadre de vos soins
- Document d’information destiné aux femmes enceintes, atteintes ou non de la maladie de Verneuil, incluant la protection des données à caractère personnel (version 1.1 du 15/09/2025)
- Document d’information destiné aux femmes non enceintes et aux hommes, atteints ou non de la maladie de Verneuil, incluant la protection des données à caractère personnel (version 1.1 du 15/09/2025)
Vous êtes recrutés via l’affiche de l’étude
- Document d’information destiné aux femmes enceintes, atteintes ou non de la maladie de Verneuil, incluant la protection des données à caractère personnel (version 1.1 du 15/09/2025)
- Document d’information destiné aux femmes non enceintes et aux hommes atteints ou non par la maladie de Verneuil, incluant la protection des données à caractère personnel (version 1.1 du 15/09/2025)