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© Charles Dauguet
Virus VIH-2, second virus du sida isolé en 1985 par l'équipe du Pr. Montagnier de l'Institut Pasteur.
Publication : AIDS (London, England)

CD8 + T-cell priming is quantitatively but not qualitatively impaired in people with HIV-1 on antiretroviral therapy.

Domaines Scientifiques
Maladies
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Technique

Publié sur AIDS (London, England) - 01 févr. 2024

Cabral-Piccin MP, Briceño O, Papagno L, Liouville B, White E, Perdomo-Celis F, Autaa G, Volant S, Llewellyn-Lacey S, Fromentin R, Chomont N, Price DA, Sáez-Cirión A, Lambotte O, Katlama C, Appay V

Lien vers Pubmed [PMID] – 37800637

Lien DOI – 10.1097/QAD.0000000000003746

AIDS 2024 Feb; 38(2): 161-166

The induction of de novo CD8 + T-cell responses is essential for protective antiviral immunity, but this process is often impaired in people with HIV-1 (PWH). We investigated the extent to which the immune competence of naive CD8 + T cells, a key determinant of priming efficacy, could be preserved or restored in PWH via long-term antiretroviral therapy (ART).We used flow cytometry, molecular analyses of gene transcription and telomere length, and a fully validated priming assay to characterize naive CD8 + T cells ex vivo and evaluate the induction of antigen-specific effector/memory CD8 + T cells in vitro , comparing age-matched healthy uninfected donors (HUDs), PWH on ART, and natural HIV-1 controllers (HICs).We found that naive CD8 + T cells were numerically reduced and exhibited a trend toward shorter telomere lengths in PWH on ART compared with HUDs and HICs. These features associated with impaired priming efficacy. However, we also found that naive CD8 + T cells were fully equipped proliferatively and transcriptionally in PWH on ART, enabling the generation of antigen-specific effector/memory CD8 + T cells with functional and phenotypic attributes comparable to those primed from HUDs.Our data suggest that naive CD8 + T cells in PWH on ART are intrinsically capable of generating functionally and phenotypically intact effector/memory CD8 + T cells in response to antigen, despite evidence of senescence and an overall numerical reduction that compromises priming efficacy relative to HUDs and HICs.