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© Christine Schmitt, Sophie Goyard, Jean-Marc Panaud
Trypanosoma cruzi - trypomastigote form. Trypanosoma cruzi is the etiological agent of Chagas disease.
Publication : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

VEX1 controls the allelic exclusion required for antigenic variation in trypanosomes

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
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Technique

Publié sur Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - 25 May 2016

Glover L, Hutchinson S, Alsford S, Horn D

Lien vers Pubmed [PMID] – 27226299

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2016 Jun;113(26):7225-30

Allelic exclusion underpins antigenic variation and immune evasion in African trypanosomes. These bloodstream parasites use RNA polymerase-I (pol-I) to transcribe just one telomeric variant surface glycoprotein (VSG) gene at a time, producing superabundant and switchable VSG coats. We identified trypanosome VSG exclusion-1 (VEX1) using a genetic screen for defects in telomere-exclusive expression. VEX1 was sequestered by the active VSG and silencing of other VSGs failed when VEX1 was either ectopically expressed or depleted, indicating positive and negative regulation, respectively. Positive regulation affected VSGs and nontelomeric pol-I-transcribed genes, whereas negative regulation primarily affected VSGs. Negative regulation by VEX1 also affected telomeric pol-I-transcribed reporter constructs, but only when they contained blocks of sequence sharing homology with a pol-I-transcribed locus. We conclude that restricted positive regulation due to VEX1 sequestration, combined with VEX1-dependent, possibly homology-dependent silencing, drives a “winner-takes-all” mechanism of allelic exclusion.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27226299