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© Perrine Bomme, Guillaume Duménil, Jean-Marc Panaud.
Coloured scanning electron micrograph (SEM) of Neisseria meningitidis on epithelial cells
Publication : Journal of molecular microbiology and biotechnology

Transport and Catabolism of Carbohydrates by Neisseria meningitidis

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
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Technique

Publié sur Journal of molecular microbiology and biotechnology - 26 Jul 2016

Derkaoui M, Antunes A, Nait Abdallah J, Poncet S, Mazé A, Ma Pham QM, Mokhtari A, Deghmane AE, Joyet P, Taha MK, Deutscher J

Lien vers Pubmed [PMID] – 27454890

J. Mol. Microbiol. Biotechnol. 2016;26(5):320-32

We identified the genes encoding the proteins for the transport of glucose and maltose in Neisseria meningitidis strain 2C4-3. A mutant deleted for NMV_1892(glcP) no longer grew on glucose and deletion of NMV_0424(malY) prevented the utilization of maltose. We also purified and characterized glucokinase and α-phosphoglucomutase, which catalyze early catabolic steps of the two carbohydrates. N. meningitidis catabolizes the two carbohydrates either via the Entner-Doudoroff (ED) pathway or the pentose phosphate pathway, thereby forming glyceraldehyde-3-P and either pyruvate or fructose-6-P, respectively. We purified and characterized several key enzymes of the two pathways. The genes required for the transformation of glucose into gluconate-6-P and its further catabolism via the ED pathway are organized in two adjacent operons. N. meningitidis also contains genes encoding proteins which exhibit similarity to the gluconate transporter (NMV_2230) and gluconate kinase (NMV_2231) of Enterobacteriaceae and Firmicutes. However, gluconate might not be the real substrate of NMV_2230 because N. meningitidis was not able to grow on gluconate as the sole carbon source. Surprisingly, deletion of NMV_2230 stimulated growth in minimal medium in the presence and absence of glucose and drastically slowed the clearance of N. meningitidis cells from transgenic mice after intraperitoneal challenge.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27454890