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© Clifton E. Barry III, Ph.D., NIAID, NIH.
Colorized scanning electron micrograph of Mycobacterium tuberculosis
Publication : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

The C terminus of the mycobacterium ESX-1 secretion system substrate ESAT-6 is required for phagosomal membrane damage and virulence.

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - 15 Mar 2022

Osman MM, Shanahan JK, Chu F, Takaki KK, Pinckert ML, Pagán AJ, Brosch R, Conrad WH, Ramakrishnan L,

Lien vers Pubmed [PMID] – 35271388

Lien DOI – 10.1073/pnas.2122161119

Proc Natl Acad Sci U S A 2022 Mar; 119(11): e2122161119

SignificanceTuberculosis (TB), an ancient disease of humanity, continues to be a major cause of worldwide death. The causative agent of TB, Mycobacterium tuberculosis, and its close pathogenic relative Mycobacterium marinum, initially infect, evade, and exploit macrophages, a major host defense against invading pathogens. Within macrophages, mycobacteria reside within host membrane-bound compartments called phagosomes. Mycobacterium-induced damage of the phagosomal membranes is integral to pathogenesis, and this activity has been attributed to the specialized mycobacterial secretion system ESX-1, and particularly to ESAT-6, its major secreted protein. Here, we show that the integrity of the unstructured ESAT-6 C terminus is required for macrophage phagosomal damage, granuloma formation, and virulence.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35271388