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© Institut Pasteur/Antoinette Ryter
Salmonella spp. Bactéries à Gram négatif, aérobies ou anaérobies facultatifs à transmission orofécale. Les salmonelles majeures (sérotype typhi et sérotype paratyphi) sont responsables des fièvres typhoïde et paratyphoïde chez l'homme uniquement ; les salmonelles mineures (sérotype typhimurium et sérotype enteritidis) sont impliquées dans 30 à 60 % des gastroentérites et toxiinfections d'origine alimentaire. Image colorisée.
Publication : Radiology

Septic arthritis: monitoring with USPIO-enhanced macrophage MR imaging

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
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Technique

Publié sur Radiology - 01 Mar 2011

Lefevre S, Ruimy D, Jehl F, Neuville A, Robert P, Sordet C, Ehlinger M, Dietemann JL, Bierry G

Lien vers Pubmed [PMID] – 21339348

Radiology 2011 Mar;258(3):722-8

PURPOSE: To prospectively evaluate in vivo noninvasive monitoring of antibiotic therapy in experimental infectious arthritis by imaging macrophages by using magnetic resonance (MR) imaging enhanced with ultrasmall superparamagnetic iron oxide (USPIO) particles.

MATERIALS AND METHODS: The institutional review committee on animal care approved the experimental protocol. Unilateral knee infection was induced by intra-articular injection of Staphylococcus aureus in 12 rabbits. Each rabbit underwent MR imaging before and after injection of USPIO particles, as well as before and after injection of gadoterate meglumine. All 12 of the animals were imaged during the acute phase of infection. Half were then sacrificed to obtain histopathologic samples, and the other half were imaged a second time after antibiotic treatment. MR imaging data were analyzed and compared with bacteriologic and histopathologic findings.

RESULTS: In acute infections, intense synovitis with marked signal intensity increase of the synovium on gadoterate dimeglumine-enhanced fat-suppressed T1-weighted images was observed in all animals and was associated with areas of signal intensity loss within the infected synovium on USPIO-enhanced T2*-weighted gradient-echo images, reflecting an intense infiltration of USPIO-loaded macrophages. After antibiotic treatment and histologic evidence of healing infection, less synovial signal intensity loss was seen (P = .03). In contradistinction, the signal intensity increase on gadoterate dimeglumine-enhanced fat-suppressed T1-weighted images remained unchanged.

CONCLUSION: In contrast to conventional MR imaging performed by using extracellular contrast agents, USPIO-enhanced macrophage MR imaging can demonstrate resolution of experimental bacterial joint infection.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21339348