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© Valérie Choumet
Mosquitoes were orally infected with the chikungunya virus. Midguts were dissected at day 5 post-infection, fixed and permeabilised. Virus is shown in red (anti-E2 protein, cyanine 3), the actin network in green (phalloidin 548) and nuclei in blue (DAPI).
Publication : Vaccine

Rational design and immunogenicity of liposome-based diepitope constructs: application to synthetic oligosaccharides mimicking the Shigella flexneri 2a O-antigen

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Vaccine - 24 Jun 2009

Said Hassane F, Phalipon A, Tanguy M, Guerreiro C, Bélot F, Frisch B, Mulard LA, Schuber F

Lien vers Pubmed [PMID] – 19559116

Vaccine 2009 Aug;27(39):5419-26

We have designed chemically defined diepitope constructs consisting of liposomes displaying at their surface synthetic oligosaccharides mimicking the O-antigen of the Shigella flexneri 2a lipopolysaccharide (B-cell epitope) and influenza hemagglutinin peptide HA 307-319 (Th epitope). Using well controlled and high-yielding covalent bioconjugation reactions, the two structurally independent epitopes were coupled to the lipopeptide Pam(3)CAG, i.e. a TLR2 ligand known for its adjuvant properties, anchored in preformed vesicles. The synthetic construct containing a pentadecasaccharide corresponding to three O-antigen repeating units triggered T-dependent anti-oligosaccharide and anti-S. flexneri 2a LPS antibody responses when administered i.m. to BALB/c mice. Moreover, the long-lasting anti-LPS antibody response afforded protection against a S. flexneri 2a challenge. These results show that liposome diepitope constructs could be attractive alternatives in the development of synthetic carbohydrate-based vaccines.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19559116