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© Charles Dauguet
Virus VIH-1 (HIV-1), agent du sida, à la surface d'un lymphocyte. Image colorisée.
Publication : Regional immunology

Maternal T cells regulate placental size and fetal survival

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Regional immunology - 01 Nov 1988

Chaouat G, Menu E, Athanassakis I, Wegmann TG

Lien vers Pubmed [PMID] – 3275216

Reg Immunol 1988 Nov-Dec;1(3):143-8

The placental immunotrophism hypothesis states that maternal T cells, through their lymphokines, exert a positive influence on placental growth, which can lead to improved chances of fetal survival. We report here that deleting maternal T cells by monoclonal antibody injection during midgestation is accompanied by increased fetal resorption and decreased placental weight and phagocytosis in two different strain combinations of mice. Conversely, mice with T-cell proliferative disease show increased placental weight and phagocytosis, which can be reversed following T-cell depletion during pregnancy. Furthermore, female mice that are prone to fetal resorption show improved fetal survival if injected with spleen cells from mice with T-cell proliferative disease. These results are in accord with predictions of the placental immunotrophism hypothesis and imply that maternal T cells can participate in the prevention of spontaneous fetal resorption.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3275216