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© Institut Pasteur - Photo by Perrine Bomme, Lise Chauveau & Olivier Schwartz, colorized by Jean-Marc Panaud
Cellule dendritique vue en microscopie électronique à balayage. Les cellules dendritiques sont cellules importantes de l'immunité. Elles sont indispensables à la mise en place de défenses contre les agents infectieux, les tumeurs ou les maladies auto-immunes. Elles interviennent également dans les processus de tolérance de greffes.
Publication : Frontiers in immunology

Intracellular Transport Routes for MHC I and Their Relevance for Antigen Cross-Presentation.

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Frontiers in immunology - 01 janv. 2015

Adiko AC, Babdor J, Gutiérrez-Martínez E, Guermonprez P, Saveanu L

Lien vers Pubmed [PMID] – 26191062

Lien DOI – 10.3389/fimmu.2015.00335

Front Immunol 2015 ; 6(): 335

Cross-presentation, in which exogenous antigens are presented via MHC I complexes, is involved both in the generation of anti-infectious and anti-tumoral cytotoxic CD8(+) T cells and in the maintenance of immune tolerance. While cross-presentation was described almost four decades ago and while it is now established that some dendritic cell (DC) subsets are better than others in processing and cross-presenting internalized antigens, the involved molecular mechanisms remain only partially understood. Some of the least explored molecular mechanisms in cross-presentation concern the origin of cross-presenting MHC I molecules and the cellular compartments where antigenic peptide loading occurs. This review focuses on MHC I molecules and their intracellular trafficking. We discuss the source of cross-presenting MHC I in DCs as well as the role of the endocytic pathway in their recycling from the cell surface. Next, we describe the importance of the TAP peptide transporter for delivering peptides to MHC I during cross-presentation. Finally, we highlight the impact of innate immunity mechanisms on specific antigen cross-presentation mechanisms in which TLR activation modulates MHC I trafficking and TAP localization.