Tapez votre recherche ici
  • Équipes
  • Membres
  • Projets
  • Événements
  • Appels
  • Emplois
  • publications
  • Logiciel
  • Outils
  • Réseau
  • Équipement

Un petit guide pour l'utilisation de la recherche avancée :

  • Tip 1. Utilisez "" afin de chercher une expression exacte.
    Exemple : "division cellulaire"
  • Tip 2. Utilisez + afin de rendre obligatoire la présence d'un mot.
    Exemple : +cellule +stem
  • Tip 3. Utilisez + et - afin de forcer une inclusion ou exclusion d'un mot.
    Exemple : +cellule -stem
e.g. searching for members in projects tagged cancer
Rechercher
Compteur
IN
OUT
Contenu 1
  • member
  • team
  • department
  • center
  • program_project
  • nrc
  • whocc
  • project
  • software
  • tool
  • patent
  • Personnel Administratif
  • Chargé(e) de Recherche Expert
  • Directeur(trice) de Recherche
  • Assistant(e) de Recherche Clinique
  • Manager de département
  • Professeur(e)
  • Etudiant(e) M2
  • Professeur Honoraire
  • Aide technique
  • Chercheur(euse) Contractuel(le)
  • Chercheur(euse) Permanent(e)
  • Pharmacien(ne)
  • Etudiant(e) en thèse
  • Médecin
  • Post-doctorant(e)
  • Chef(fe) de Projet
  • Chargé(e) de Recherche
  • Ingénieur(e) de Recherche
  • Chercheur(euse) Retraité(e)
  • Technicien(ne)
  • Etudiant(e)
  • Vétérinaire
  • Visiteur(euse) Scientifique
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Centre
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Départment
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Centre National de Référence
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Plateforme
  • Directeur(trice) de Centre
  • Directeur(trice) de Départment
  • Directeur(trice) d'Institut
  • Directeur(trice) de Centre National de Référence
  • Chef(fe) de Groupe
  • Responsable de Plateforme
  • Responsable opérationnel et administratif
  • Responsable de Structure
  • Président(e) d'honneur de Département
  • Coordinateur(trice) du Labex
Contenu 2
  • member
  • team
  • department
  • center
  • program_project
  • nrc
  • whocc
  • project
  • software
  • tool
  • patent
  • Personnel Administratif
  • Chargé(e) de Recherche Expert
  • Directeur(trice) de Recherche
  • Assistant(e) de Recherche Clinique
  • Manager de département
  • Professeur(e)
  • Etudiant(e) M2
  • Professeur Honoraire
  • Aide technique
  • Chercheur(euse) Contractuel(le)
  • Chercheur(euse) Permanent(e)
  • Pharmacien(ne)
  • Etudiant(e) en thèse
  • Médecin
  • Post-doctorant(e)
  • Chef(fe) de Projet
  • Chargé(e) de Recherche
  • Ingénieur(e) de Recherche
  • Chercheur(euse) Retraité(e)
  • Technicien(ne)
  • Etudiant(e)
  • Vétérinaire
  • Visiteur(euse) Scientifique
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Centre
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Départment
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Centre National de Référence
  • Directeur(trice) Adjoint(e) de Plateforme
  • Directeur(trice) de Centre
  • Directeur(trice) de Départment
  • Directeur(trice) d'Institut
  • Directeur(trice) de Centre National de Référence
  • Chef(fe) de Groupe
  • Responsable de Plateforme
  • Responsable opérationnel et administratif
  • Responsable de Structure
  • Président(e) d'honneur de Département
  • Coordinateur(trice) du Labex
Recherche
Revenir
Haut de page
Partagez
© Recherche
Publication : Biophysical journal

Insight into the folding inhibition of the HIV-1 protease by a small peptide

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Biophysical journal - 15 Jun 2007

Bonomi M, Gervasio FL, Tiana G, Provasi D, Broglia RA, Parrinello M

Lien vers Pubmed [PMID] – 17573430

Biophys. J. 2007 Oct;93(8):2813-21

It has recently been shown that the highly protected segments 24-34 (S2) and 83-93 (S8) of each of the two 99-mers of human immunodeficiency virus type 1 protease play an essential role in the folding of the monomers, giving rise to the so-called (postcritical) folding nucleus ((FN) minimum condensation unit ensuring folding) when they dock. This scenario received further support from model calculations that demonstrated that the peptide p-S8, displaying an amino acid sequence identical to the corresponding (83-93) segment of the monomer, can be used to interfere with the formation of the FN and eventually to inhibit folding by docking the fragment 24-34. Experiments in vitro and in cells infected with ex vivo wild-type and multiresistant HIV isolates confirm that the inhibition power of p-S8 is robust. On the other hand, there is no direct evidence demonstrating the validity of the proposed mechanism of inhibition associated with p-S8. To shed light on this question and to provide the basis for the design of a molecule mimetic to p-S8, to be used as lead of an eventual drug against AIDS, we study, in this paper, with the help of all-atom simulations in explicit solvent and the novel method of metadynamics combined with parallel tempering: a), the free energy and the equilibrium structure of each of the peptides p-S2 and p-S8; b), the details of the docking mechanism of the two peptides and the free energy associated with this process. Whereas p-S8 is found to be well structured, p-S2 is rather flexible, wrapping itself around p-S8 to give rise to the FN, which is stabilized by three particular hydrogen bonds.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17573430