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© Melanie Blokesch, EPFL
Flagellated Vibrio cholerae
Publication : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

Inhibition of aac(6′)-Ib-mediated amikacin resistance by nuclease-resistant external guide sequences in bacteria

Domaines Scientifiques
Maladies
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Publié sur Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - 28 juil. 2009

Soler Bistué AJ, Martín FA, Vozza N, Ha H, Joaquín JC, Zorreguieta A, Tolmasky ME

Lien vers Pubmed [PMID] – 19666539

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2009 Aug;106(32):13230-5

Inhibition of bacterial gene expression by RNase P-directed cleavage is a promising strategy for the development of antibiotics and pharmacological agents that prevent expression of antibiotic resistance. The rise in multiresistant bacteria harboring AAC(6′)-Ib has seriously limited the effectiveness of amikacin and other aminoglycosides. We have recently shown that recombinant plasmids coding for external guide sequences (EGS), short antisense oligoribonucleotides (ORN) that elicit RNase P-mediated cleavage of a target mRNA, induce inhibition of expression of aac(6′)-Ib and concomitantly induce a significant decrease in the levels of resistance to amikacin. However, since ORN are rapidly degraded by nucleases, development of a viable RNase P-based antisense technology requires the design of nuclease-resistant RNA analog EGSs. We have assayed a variety of ORN analogs of which selected LNA/DNA co-oligomers elicited RNase P-mediated cleavage of mRNA in vitro. Although we found an ideal configuration of LNA/DNA residues, there seems not to be a correlation between number of LNA substitutions and level of activity. Exogenous administration of as low as 50 nM of an LNA/DNA co-oligomer to the hyperpermeable E. coli AS19 harboring the aac(6′)-Ib inhibited growth in the presence of amikacin. Our experiments strongly suggest an RNase P-mediated mechanism in the observed antisense effect.