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© Valérie Choumet
Mosquitoes were orally infected with the chikungunya virus. Midguts were dissected at day 5 post-infection, fixed and permeabilised. Virus is shown in red (anti-E2 protein, cyanine 3), the actin network in green (phalloidin 548) and nuclei in blue (DAPI).
Publication : PloS one

Diverged alleles of the Anopheles gambiae leucine-rich repeat gene APL1A display distinct protective profiles against Plasmodium falciparum

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
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Publié sur PloS one - 28 Dec 2012

Holm I, Lavazec C, Garnier T, Mitri C, Riehle MM, Bischoff E, Brito-Fravallo E, Takashima E, Thiery I, Zettor A, Petres S, Bourgouin C, Vernick KD, Eiglmeier K

Lien vers Pubmed [PMID] – 23285147

PLoS ONE 2012;7(12):e52684

Functional studies have demonstrated a role for the Anopheles gambiae APL1A gene in resistance against the human malaria parasite, Plasmodium falciparum. Here, we exhaustively characterize the structure of the APL1 locus and show that three structurally different APL1A alleles segregate in the Ngousso colony. Genetic association combined with RNAi-mediated gene silencing revealed that APL1A alleles display distinct protective profiles against P. falciparum. One APL1A allele is sufficient to explain the protective phenotype of APL1A observed in silencing experiments. Epitope-tagged APL1A isoforms expressed in an in vitro hemocyte-like cell system showed that under assay conditions, the most protective APL1A isoform (APL1A(2)) localizes within large cytoplasmic vesicles, is not constitutively secreted, and forms only one protein complex, while a less protective isoform (APL1A(1)) is constitutively secreted in at least two protein complexes. The tested alleles are identical to natural variants in the wild A. gambiae population, suggesting that APL1A genetic variation could be a factor underlying natural heterogeneity of vector susceptibility to P. falciparum.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23285147