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© J.M. Ghigo (Institut Pasteur) and Brigite Arbeille (LBC-ME. Faculté de Médecine de Tours)
Colorized scanning electron microscopy of an E. coli biofilm developing on a glass surface
Publication : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

Broad-spectrum biofilm inhibition by a secreted bacterial polysaccharide

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
Applications
Technique

Publié sur Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - 07 août 2006

Valle J, Da Re S, Henry N, Fontaine T, Balestrino D, Latour-Lambert P, Ghigo JM

Lien vers Pubmed [PMID] – 16894146

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2006 Aug;103(33):12558-63

The development of surface-attached biofilm bacterial communities is considered an important source of nosocomial infections. Recently, bacterial interference via signaling molecules and surface active compounds was shown to antagonize biofilm formation, suggesting that nonantibiotic molecules produced during competitive interactions between bacteria could be used for biofilm reduction. Hence, a better understanding of commensal/pathogen interactions within bacterial community could lead to an improved control of exogenous pathogens. To reveal adhesion or growth-related bacterial interference, we investigated interactions between uropathogenic and commensal Escherichia coli in mixed in vitro biofilms. We demonstrate here that the uropathogenic strain CFT073 and all E. coli expressing group II capsules release into their environment a soluble polysaccharide that induces physicochemical surface alterations, which prevent biofilm formation by a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. We show that the treatment of abiotic surfaces with group II capsular polysaccharides drastically reduces both initial adhesion and biofilm development by important nosocomial pathogens. These findings identify capsular polymers as antiadhesion bacterial interference molecules, which may prove to be of significance in the design of new strategies to limit biofilm formation on medical in dwelling devices.

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