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© Institut Pasteur
Cells infected for 24 hrs with C. Trachomatis. The cell nuclei are labelled in blue, the bacteria appear yellow, within the inclusion lumen. A bacterial protein secreted out the inclusion into the host cytoplasm id labelled in red.
Publication : The Journal of antimicrobial chemotherapy

A systematic review of gyrase mutations associated with fluoroquinolone-resistant Mycobacterium tuberculosis and a proposed gyrase numbering system

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
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Technique

Publié sur The Journal of antimicrobial chemotherapy - 25 Jan 2012

Maruri F, Sterling TR, Kaiga AW, Blackman A, van der Heijden YF, Mayer C, Cambau E, Aubry A

Lien vers Pubmed [PMID] – 22279180

J. Antimicrob. Chemother. 2012 Apr;67(4):819-31

Fluoroquinolone resistance in Mycobacterium tuberculosis has become increasingly important. A review of mutations in DNA gyrase, the fluoroquinolone target, is needed to improve the molecular detection of resistance. We performed a systematic review of studies reporting mutations in DNA gyrase genes in clinical M. tuberculosis isolates. From 42 studies that met inclusion criteria, 1220 fluoroquinolone-resistant M. tuberculosis isolates underwent sequencing of the quinolone resistance-determining region (QRDR) of gyrA; 780 (64%) had mutations. The QRDR of gyrB was sequenced in 534 resistant isolates; 17 (3%) had mutations. Mutations at gyrA codons 90, 91 or 94 were present in 654/1220 (54%) resistant isolates. Four different GyrB numbering systems were reported, resulting in mutation location discrepancies. We propose a consensus numbering system. Most fluoroquinolone-resistant M. tuberculosis isolates had mutations in DNA gyrase, but a substantial proportion did not. The proposed consensus numbering system can improve molecular detection of resistance and identification of novel mutations.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22279180