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Publication : IUBMB life

αII-spectrin controls calcium-regulated exocytosis in neuroendocrine chromaffin cells through neuronal Wiskott-Aldrich Syndrome protein interaction

Domaines Scientifiques
Maladies
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Technique

Publié sur IUBMB life - 20 déc. 2019

Houy S, Nicolas G, Momboisse F, Malacombe M, Bader MF, Vitale N, Lecomte MC, Ory S, Gasman S

Lien vers Pubmed [PMID] – 31859439

IUBMB Life 2020 Apr;72(4):544-552

Besides a fundamental structural role at the plasma membrane, spectrin- and actin-based skeletons have been proposed to participate in various processes including vesicular trafficking. Neuroendocrine cells release hormones and neuropeptides through calcium-regulated exocytosis, a process that is coordinated by a fine remodeling of the actin cytoskeleton. We describe here that calcium-regulated exocytosis is impaired in chromaffin and PC12 cells with reduced αII-spectrin expression levels. Using yeast two-hybrid screening, we show that neuronal Wiskott-Aldrich Syndrome protein (N-WASP) is a partner of the αII-spectrin SH3 domain and demonstrate that secretagogue-evoked N-WASP recruitment at cell periphery is blocked in the absence of αII-spectrin. Additionally, experiments performed with ectopically expressed αII-spectrin mutant unable to bind N-WASP indicated that the interaction between SH3 domain and N-WASP is pivotal for neuroendocrine secretion. Our results extend the list of spectrin interactors and strengthen the idea that αII-spectrin is an important scaffold protein that gathers crucial actin-related players of the exocytic machinery.