Présentation
Vous participez ou vous souhaitez participer à l’étude SUMMIT (Surveillance of Molecular epidemiology of Malaria in Travelers), cette page vous est destinée. Vous y trouverez :
- Les modalités de participations
- Les dernières actualités
- Les résultats globaux de l’étude au fur et à mesure de leur disponibilité
- Les documents officiels d’information, incluant la protection des données à caractère personnel
- Les nouvelles recherches utilisant les échantillons et données des participants à l’étude
- Date de dernière actualisation : 14/02/2024
Actualités
- Statut d’avancement de l’étude : à venir.
- Utilisations Secondaires : non applicable à ce jour
Quel est l’objectif de l’étude ?
L’objectif de l’étude SUMMIT est de comprendre la répartition mondiale des différentes espèces de Plasmodium (agent responsable du paludisme) en séquençant le génome entier des parasites, obtenus dans des échantillons sanguins de voyageurs atteints de paludisme. Le génome correspond à l’ensemble de l’information génétique d’un organisme contenu dans chacune de ses cellules sous la forme de chromosomes.
Dans un deuxième temps, l’étude vise également à :
- Analyser les marqueurs, déjà connus ou non, de résistance au traitement antipaludique
- Développer des outils d’apprentissage automatique pour prédire l’origine du parasite
Qui peut participer ?
Tout voyageur qui consulte au Centre Médical de l’Institut Pasteur, ou dans tout autre site du réseau GeoSentinel participant à l’étude, chez lequel le diagnostic de paludisme est confirmé par microscopie ou par des tests d’amplification de l’acide nucléique.
En quoi consiste la participation à l’étude ?
La participation consiste à analyser des données (démographiques, de santé, liées au voyage et à l’évolution de l’accès palustre) recueillies dans le cadre de soins courants.
La participation dure 1 mois, avec 3 visites réalisées conformément au suivi médical recommandé dans le cadre du traitement du paludisme : à 3 jours, à 7 jours et à 28 jours après la première visite.
Par ailleurs, l’échantillon sanguin prélevé le premier jour dans le cadre des soins courants pour faire le diagnostic du paludisme sera conservé. Deux gouttes de sang seront déposées sur un papier buvard qui sera envoyé à l’Institut de Médecine Tropicale à Anvers en Belgique pour étudier le génome des parasites du paludisme. L’ADN humain ne sera pas étudié et aucun tube de sang supplémentaire ne sera collecté dans le cadre de l’étude.
Aucune donnée directement identifiante ne sera transférée.
Documents d’information de l’étude SUMMIT
Documents de l’étude à destination des participants :
- Document d’information adulte sur l’étude, incluant la protection des données à caractère personnel (version 1 du 14/02/2024)
- Document d’information parents sur l’étude, incluant la protection des données à caractère personnel (version 1 du 14/02/2024)
- Document d’information mineurs sur l’étude, incluant la protection des données à caractère personnel (version 1 du 14/02/2024)
- Document d’information enfants sur l’étude, incluant la protection des données à caractère personnel (version 1 du 14/02/2024)
Résultats globaux
Non applicable à ce jour.