Présentation
Vous participez à l’étude de l’impact des agonistes du GLP-1 chez des patients souffrant d’Hidradénite Suppurée (HS), cette page vous est destinée. Vous y trouverez :
- les modalités de participations
- les dernières actualités
- les résultats globaux de l’étude au fur et à mesure de leur disponibilité
- Date de dernière actualisation : 21/12/2023
Quel est l’objectif de l’étude ?
L’objectif fondamental de cette étude consiste à évaluer l’impact des agonistes du GLP-1 chez des patients souffrant d’Hidradénite Suppurée (HS).
Qui peut participer ?
La participation à cette étude est accessible aux patients atteints d’Hidradénite Supurée (HS) et de diabète suivant un traitement à base d’agonistes du GLP-1, notamment le semaglutide (OZEMPIC ou WEGOVY), le liraglutide (VICTOZA, XULTOPHY ou SAXENDA), le dulaglutide (TRULICITY), et l’exenatide (BYETTA).
En quoi consiste la participation à l’étude ?
La participation d’un patient à cette étude requiert l’acceptation de l’utilisation de ces données collectées, à savoir divers éléments tels que les coordonnées du patient, les dossiers médicaux, les évaluations cliniques, ainsi que des questionnaires portant sur la qualité de vie et des informations détaillées sur son traitement actuel.
Il est impératif de souligner que les participants conservent le droit de mettre fin à leur participation à l’étude à tout moment, sans subir de conséquences négatives. Même après avoir décidé de se retirer, ils continueront à bénéficier d’un suivi attentif.
Résultats globaux
Ø En attente.
Perspectives
Les résultats de cette étude pourraient avoir un impact direct sur les stratégies de traitement dans la Maladie de Verneuil. En cas d’amélioration significative des patients sous analogues de GLP-1 porteurs d’une Maladie de Verneuil, la question de l’utilisation de ces médicaments à plus grande échelle pourrait être posée dans l’avenir.
Actualités
Ø Statut d’avancement de l’étude : en cours.
