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© Marie Prévost, Institut Pasteur
Image of a portion of a Xenopus oocyte expressing a channel receptor.
Publication : Science advances

Lateral fenestrations in the extracellular domain of the glycine receptor contribute to the main chloride permeation pathway.

Domaines Scientifiques
Maladies
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Publié sur Science advances - 14 oct. 2022

Cerdan AH, Peverini L, Changeux JP, Corringer PJ, Cecchini M,

Lien vers Pubmed [PMID] – 36240268

Lien DOI – 10.1126/sciadv.adc9340

Sci Adv 2022 Oct; 8(41): eadc9340

Glycine receptors (GlyRs) are ligand-gated ion channels mediating signal transduction at chemical synapses. Since the early patch-clamp electrophysiology studies, the details of the ion permeation mechanism have remained elusive. Here, we combine molecular dynamics simulations of a zebrafish GlyR-α1 model devoid of the intracellular domain with mutagenesis and single-channel electrophysiology of the full-length human GlyR-α1. We show that lateral fenestrations between subunits in the extracellular domain provide the main translocation pathway for chloride ions to enter/exit a central water-filled vestibule at the entrance of the transmembrane channel. In addition, we provide evidence that these fenestrations are at the origin of current rectification in known anomalous mutants and design de novo two inward-rectifying channels by introducing mutations within them. These results demonstrate the central role of lateral fenestrations on synaptic neurotransmission.