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Publication : Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)

Restricted microbiota and absence of cognate TCR antigen leads to an unbalanced generation of Th17 cells

Domaines Scientifiques
Maladies
Organismes
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Technique

Publié sur Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) - 22 déc. 2010

Lochner M, Bérard M, Sawa S, Hauer S, Gaboriau-Routhiau V, Fernandez TD, Snel J, Bousso P, Cerf-Bensussan N, Eberl G

Lien vers Pubmed [PMID] – 21178008

J. Immunol. 2011 Feb;186(3):1531-7

Retinoic acid-related orphan receptor (ROR)γt(+) TCRαβ(+) cells expressing IL-17, termed Th17 cells, are most abundant in the intestinal lamina propria. Symbiotic microbiota are required for the generation of Th17 cells, but the requirement for microbiota-derived Ag is not documented. In this study, we show that normal numbers of Th17 cells develop in the intestine of mice that express a single TCR in the absence of cognate Ag, whereas the microbiota remains essential for their development. However, such mice, or mice monocolonized with the Th17-inducing segmented filamentous bacteria, fail to induce normal numbers of Foxp3(+) RORγt(+) T cells, the regulatory counterpart of IL-17(+)RORγt(+) T cells. These results demonstrate that a complex microbiota and cognate Ag are required to generate a properly regulated set of RORγt(+) T cells and Th17 cells.