Présentation
Vous participez à l’étude SIMVIR, cette page vous est destinée. Vous y trouverez :
- les dernières actualités,
- les modalités de participation,
- les résultats globaux de l’étude au fur et à mesure de leur disponibilité,
- les nouvelles recherches utilisant les échantillons et données des participants à l’étude.
Date de dernière actualisation : 25/08/2025
Quel est l’objectif de l’étude ?
La recherche SIMVIR étudie les virus transmis à l’homme par les singes lors des morsures. En effet, les agents infectieux (virus, bactéries, parasites) peuvent être transmis des animaux sauvages aux Hommes. Dans la plupart des cas, ces infections n’ont aucune conséquence médicale pour les personnes exposées. Dans de rares cas, les agents infectieux peuvent provoquer des maladies chez les personnes infectées ; dans des circonstances encore plus rares, ces agents provoquent des pathologies sévères et se propagent dans la population humaine.
L’objectif principal de l’étude SIMVIR est d’étudier la fréquence des infections causées par deux des virus qui peuvent être transmis lors des morsures : le virus T-lymphotrope humain de type 1 (STLV-1) et le virus foamy simien (SFV).
L’équivalent humain du STLV-1 provoque à très long terme des pathologies sévères mais très rares. A ce jour, aucune maladie n’a été décrite suite à une infection par le virus SFV et aucun cas de transmission d’homme à homme n’a été rapporté.
Qui peut participer ?
- Les adultes récemment mordus par un primate non humain (singe) et consultant au Centre Médical de l’Institut Pasteur (CMIP) pour une prophylaxie antirabique,
- Les adultes ayant des antécédents de morsure et consultant au CMIP pour une autre indication.
En quoi consiste la participation à l’étude SIMVIR ?
- Vous avez récemment été mordu par un singe
L’étude vous sera présentée au cours de votre rendez-vous prévu au Centre Médical de l’Institut Pasteur (CMIP) pour la mise en place d’une prophylaxie antirabique. Après l’obtention de votre consentement, un prélèvement sanguin (maximum 40mL) et un recueil de salive seront effectués.
Une visite de suivi sera programmée 3 mois après la visite d’inclusion pour la recherche. Lors de cette visite, un prélèvement sanguin (maximum 40mL) et un recueil de salive seront également effectués.
Lors de ces deux visites, vos données seront recueillies.
| Visite supplémentaire optionnelle : Dans le cadre de votre prise en charge pour un traitement antirabique, il se peut que vous soyez rappelé au CMIP pour une injection supplémentaire du vaccin. Au cours de cette visite organisée pour le soin, un prélèvement sanguin (maximum 40 mL) ainsi qu’un recueil de salive seront réalisés pour la recherche SIMVIR. |
- Vous avez des antécédents de morsure par un singe
L’étude vous sera présentée au cours de votre rendez-vous prévu dans le cadre de vos soins au Centre Médical de l’Institut Pasteur (CMIP). Après l’obtention de votre consentement, un prélèvement sanguin (maximum 40mL) et un recueil de salive seront effectués.
Lors de cette visite, vos données seront recueillies.
Aucune visite de suivi ne sera programmée.
Documents d’information de l’étude
Vous trouverez ci-dessous les documents d’information de l’étude SIMVIR :
- Document d’information des patients ayant été récemment mordus, incluant la protection des données à caractère personnel (version 1.1 du 18/06/2025)
- Document d’information des patients ayant des antécédents de morsures, incluant la protection des données à caractère personnel (version 1.1 du 18/06/2025)
Actualités
Pour plus d’informations sur les virus étudiés dans cette étude, vous pouvez consulter l’article accessible en cliquant sur le titre suivant : Les rétrovirus foamy zoonotiques.