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Publication : The Journal of experimental medicine

T cell receptor for antigen induces linker for activation of T cell-dependent activation of a negative signaling complex involving Dok-2, SHIP-1, and Grb-2

Domaines Scientifiques
Maladies
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Publié sur The Journal of experimental medicine - 16 oct. 2006

Dong S, Corre B, Foulon E, Dufour E, Veillette A, Acuto O, Michel F

Lien vers Pubmed [PMID] – 17043143

J. Exp. Med. 2006 Oct;203(11):2509-18

Adaptor proteins positively or negatively regulate the T cell receptor for antigen (TCR) signaling cascade. We report that after TCR stimulation, the inhibitory adaptor downstream of kinase (Dok)-2 and its homologue Dok-1 are involved in a multimolecular complex including the lipid phosphatase Src homology 2 domain-containing inositol polyphosphate 5′-phosphatase (SHIP)-1 and Grb-2 which interacts with the membrane signaling scaffold linker for activation of T cells (LAT). Knockdown of LAT and SHIP-1 expression indicated that SHIP-1 favored recruitment of Dok-2 to LAT. Knockdown of Dok-2 and Dok-1 revealed their negative control on Akt and, unexpectedly, on Zap-70 activation. Our findings support the view that Dok-1 and -2 are critical elements of a LAT-dependent negative feedback loop that attenuates early TCR signal. Dok-1 and -2 may therefore exert a critical role in shaping the immune response and as gatekeepers for T cell tolerance.