MMP-7 promoter polymorphisms do not influence CD4+ recovery and changes in plasma viral load during antiretroviral therapy for HIV-1 infection

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Exemple : "division cellulaire"
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Personnel infirmier
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Appointments

Directeur(trice) Adjoint(e) de Centre
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Responsable opérationnel et administratif
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Coordinateur(trice) du Labex

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Glycosylphosphatidylinositol-anchored fungal polysaccharide in Aspergillus fumigatus

The core-specific precursor T cell response is directed to the N-terminal and central parts of the protein and positively correlates to the viral load in chronically HCV-infected patients

Domaines Scientifiques

Maladies

Organismes

Applications

Technique

Publié sur International journal of immunogenetics - 01 oct. 2005

Lugli E, Pinti M, Nasi M, Troiano L, Prada N, Mussini C, Borghi V, Esposito R, Cossarizza A

Lien vers Pubmed [PMID] – 16164692

Int. J. Immunogenet. 2005 Oct;32(5):269-71

Matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) generates soluble Fas Ligand (FasL), which is involved in the apoptotic loss of CD4+ T cells during HIV infection. We evaluated whether two polymorphisms in MMP-7 promoter could influence CD4+ recover in response to antiretroviral therapy, and found that these polymorphisms are ineffective.

Publié le: 01 oct. 2005 • Modifié le: 06 déc. 2016