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Publication : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

Defect in IgV gene somatic hypermutation in common variable immuno-deficiency syndrome

Domaines Scientifiques
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Publié sur Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - 27 oct. 1998

Levy Y, Gupta N, Le Deist F, Garcia C, Fischer A, Weill JC, Reynaud CA

Lien vers Pubmed [PMID] – 9789054

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1998 Oct;95(22):13135-40

Common Variable Immuno-Deficiency (CVID) is the most common symptomatic primary antibody-deficiency syndrome, but the basic immunologic defects underlying this syndrome are not well defined. We report here that among eight patients studied (six CVID and two hypogammaglobulinemic patients with recurrent infections), there is in two CVID patients a dramatic reduction in Ig V gene somatic hypermutation with 40-75% of IgG transcripts totally devoid of mutations in the circulating memory B cell compartment. Functional assays of the T cell compartment point to an intrinsic B cell defect in the process of antibody affinity maturation in these two cases.