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Publié sur Communications biology - 23 déc. 2025

Nguyen H, Desgrange A, Ochandorena-Saa A, Benhamo V, Bernheim S, Houyel L, Meilhac SM, Zimmer C

Lien vers Pubmed [PMID] – 41436776

Lien DOI – 10.1038/s42003-025-09023-6

Commun Biol 2025 Dec; 8(1): 1809

Micro-computed tomography (μCT) provides 3D images of congenital heart defects (CHD) in mice. However, diagnosing CHD from μCT scans is time-consuming and requires clinical expertise. Here, we present a deep learning approach to automatically segment and screen normal from malformed hearts. On a cohort of 139 μCT scans of control and mutant mice, our diagnosis model achieves an area-under-the-curve (AUC) of 97%. For further validation, we acquired two additional cohorts after model training. Performance on a similar ‘prospective’ cohort is excellent (AUC: 100%). Performance on a ‘divergent’ cohort containing novel genotypes is moderate (AUC: 81%), but improves markedly after model finetuning (AUC: 91%), showcasing robustness and adaptability to technical and biological differences in the data. A user-friendly Napari plugin allows researchers without coding expertise to utilize and retrain the model. Our pipeline will accelerate diagnosis of heart anomalies in mice and facilitate mechanistic studies of CHD.