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© Benoît Chassaing
Interaction microbiote-mucus à la surface de l’épithélium colique humain
Publication : Mucosal immunology

Antigen sampling by intestinal M cells is the principal pathway initiating mucosal IgA production to commensal enteric bacteria.

Domaines Scientifiques
Maladies
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Publié sur Mucosal immunology - 01 juil. 2016

Rios D, Wood MB, Li J, Chassaing B, Gewirtz AT, Williams IR

Lien vers Pubmed [PMID] – 26601902

Lien DOI – 10.1038/mi.2015.121

Mucosal Immunol 2016 Jul; 9(4): 907-16

Secretory IgA (SIgA) directed against gut resident bacteria enables the mammalian mucosal immune system to establish homeostasis with the commensal gut microbiota after weaning. Germinal centers (GCs) in Peyer’s patches (PPs) are the principal inductive sites where naive B cells specific for bacterial antigens encounter their cognate antigens and receive T-cell help driving their differentiation into IgA-producing plasma cells. We investigated the role of antigen sampling by intestinal M cells in initiating the SIgA response to gut bacteria by developing mice in which receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-dependent M-cell differentiation was abrogated by conditional deletion of Tnfrsf11a in the intestinal epithelium. Mice without intestinal M cells had profound delays in PP GC maturation and emergence of lamina propria IgA plasma cells, resulting in diminished levels of fecal SIgA that persisted into adulthood. We conclude that M-cell-mediated sampling of commensal bacteria is a required initial step for the efficient induction of intestinal SIgA.